Gazzetta n. 3 del 5 gennaio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 23 dicembre 1999 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Respix". IL DIRIGENTE dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo del 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la comunicazione datata 19 novembre 1999 della ditta Recordati industria chimica e farmaceutica S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Recordati industria chimica e farmaceutica S.p.a. e' sospesa, ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: Specialita' medicinale RESPIX: "20" 28 compresse rivestite con film 20 mg, A.I.C. n. 034094 019; "40" 28 compresse rivestite con film 40 mg, A.I.C. n. 034094 021. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 23 dicembre 1999 Il dirigente generale: Scriva