Gazzetta n. 26 del 2 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Askarutina" Con decreto n. 800.5/R.M.4/D28 del 24 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ASKARUTINA: "Forte" iv 3 fiale 5 ml - A.I.C. n. 003409012; in iv 5 fiale 5 ml - A.I.C. n. 003409024; 40 confetti - A.I.C. n. 003409036; "Forte" 20 confetti - A.I.C. n. 003409048. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto Gentili S.p.a. titolare dell'autorizzazione.