Con decreto n. 800.5/R.M. 95/D14 del 20 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: LUTEONORM: 20 compresse 2 mg - A.I.C. n. 021718010. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Serono Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |