Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Legofer" Con decreto n. 800.5/R.M. 151/D22 del 21 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: LEGOFER: "20" 10 fl.ni monodose 400 mg - A.I.C. n. 025702010; "20" 20 bustine monodose 400 mg - A.I.C. n. 025702022; "40" 12 bustine 800 mg - A.I.C. n. 025702059. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Asta Medica S.p.a., titolare dell'autorizzazione.