Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Lansinoh" Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 399/1999 del 21 dicembre 1999 Specialita medicinale: LANSINOH. Titolare A.I.C.: Ameda Egnell Limited, con sede legale in Unit 2, Belvedere Trading Estate-TA1 1BH Taunton - Somerset - (GB). Indicazioni terapeutiche: Lansinoh e' usato per la prevenzione delle algi'e e delle lesioni del capezzolo durante l'allattamento. Confezioni: unguento un tubo 7 g; A.I.C. n. 034552012/M (in base 10), 10YG6D (in base 32). classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del dereto legislativo n. 539/1992: medicinale non soggetto a prescrizione medica. Composizione riferita a: contenuto di 100 g. principi attivi: lanolina anidra 99, 985 g; eccipienti: idrossitoluolo butilato 0,015 g. Officina di produzione: Universal Product (Lytham) Manufacturing Ltd, Fairfield, Bradshaw Lane Greenhalg, Kirkham, Preston, Lancashire (UK). Fase di produzione: tutte le fasi di produzione e controllo unguento u tubo 28 g; A.I.C. n. 034552024/M (in base 10), 10YG6S (in base 32). classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: medicinale non soggetto a prescrizione medica. Composizione riferita a: contenuto di 100 g. principi attivi: lanolina anidra 99,985 g; eccipienti: idrossitoluolo butilato 0,015 g. Officina di produzione: Universal Product (Lytham) Manufacturing Ltd, Fairfield, Bradshaw Lane. Greenhalg, Kirkham, Preston, Lancashire (UK). Fase di produzione: tutte le fasi di produzione e controllo. unguento un tubo 56 g; A.I.C. n. 034552036/M (in base 10), 10YG74 (in base 32); classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: medicinale non soggetto a prescrizione medica. Composizione riferita a: contenuto di 100 g. principi attivi: lanolina anidra 99,985 g; eccipienti: idrossitoluolo butilato 0,015 g. Officina di produzione: Universal Product (Lytham) Manufacturing Ltd, Fairfield, Bradshaw Lane Greenhalg, Kirkham, Preston, Lancashire (UK). Fase di produzione: tutte le fasi di produzione e controllo. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.