Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Atenololo Recofarma" Estratto decreto n. 712 del 17 novembre 1999 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Recofarma S.r.l., con sede in via Matteo Civitali n. 1, Milano, con codice fiscale 01242570594. Specialita' medicinale: ATENOLOLO RECOFARMA. Confezione: "14 compresse 100 mg" - A.I.C. n. 031225016, e'' ora trasferita alla societa': Ratiopharma Italia S.r.l., con sede in viale Monza, 270, Milano, con codice fiscale 12582960154. Con variazione della denominazione in: ATENOLOLO RATIOPHARM ITALIA. Produzione, confezionamento e controllo: la produzione, il controllo ed il confezionamento vengono effettuati presso l'officina farmaceutica Doppel farmaceutici S.r.l., con sede in Stradone Farnese, 118 - Piacenza, ed inoltre, la produzione viene effettuata anche presso l'officina farmaceutica Merckle GMBH, con sede in Lundwig-Merckle Strasse, 3 - 89143 Blaubeuren (Germania), ed il controllo e confezionamento anche presso l'officina Merckle GMBH, con sede in Graf-Arco Strasse, 3 - 89079 ULM (Germania). I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.