Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(1999) 3164-IT del 1o ottobre 1999 e' stata revocata, su richiesta del titolare Pharmacia & Upjohn S.A. (Lussemburgo), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Mirapexin, rilasciata ai sensi del regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni sottoindicate: n. EU/1/97/051/007 - 30 compresse in blister 0,88 mg AIC. n. 034090074; n. EU/1/97/051/008 - 100 compresse in blister 0,88 mg - AIC. n. 034090086. |