Gazzetta n. 31 del 8 febbraio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 1 febbraio 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Var Zeta". IL DIRIGENTE dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo del 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la comunicazione datata 28 dicembre 1999 della ditta Alfa Biotech S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Alfa Biotech S.p.a. e' sospesa, ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), secondo comma, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: VAR ZETA fl. liof. 500 mg + solv. 10 ml + set; A.I.C. n. 026264059; fl. liof. 1000 mg + solv. 20 ml + set; A.I.C. n. 026264061; fl. liof. 2500 mg + solv. 50 ml + set; A.I.C. n. 026264073; fl. liof. 5000 mg + solv. 100 ml + set; A.I.C. n. 026264085. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 1o febbraio 2000 Il dirigente: Guarino