Gazzetta n. 40 del 18 febbraio 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Biopiper"

Estratto decreto n. 766 del 29 novembre 1999
E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale BIOPIPER nelle forme e confezioni: "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml, "2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Bioprogress S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia, 58, c.a.p. 00165, Italia, codice fiscale n. 07696270581.
Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
confezione: 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile;
1 flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml;
A.I.C. n. 032876017 (in base 10), 0ZC9HK (in base 32);
forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
classe: "A", nota: 55;
prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della comunicazione con la quale la societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, in ottemperanza all'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dichiara che il principio attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale;
classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a presczione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
validita' prodotto integro: trentasei mesi dalla data di fabbricazione.
Produttore: I.S.F. S.p.a., stabilimento sito in Roma, via Tiburtina n. 1040 (produzione, controllo, confezionamento finale); Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a r.l. stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (confezionamento terminale).
Rilascio dei lotti: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a r.l.
Composizione: 1 flaconcino dati espressi per 1 flaconcino:
principio attivo: piperacillina sale sodico 1 g;
eccipiente: XXX;
composizione: 1 fiala solvente dati espressi per 1 fiala;
principio attivo: XXX;
eccipienti: lidocaina cloridrato 10 mg; acqua bidistillata sterile 2 ml;
confezione: 2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile:
1 flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml;
A.I.C. n. 032876029 (in base 10), 0ZC9HX (in base 32);
forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
classe: "A", nota: 55;
prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della comunicazione con la quale la societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, in ottemperanza all'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dichiara che il principio attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale;
classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
validita' prodotto integro: trentasei mesi dalla data di fabbricazione.
Produttore: I.S.F. S.p.a., stabilimento sito in Roma, via Tiburtina n. 1040 (produzione, controllo, confezionamento finale); Consorzio farmaceutico biotecnologico Bioprogress a r.l. stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (confezionamento terminale).
Rilascio dei lotti: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a r.l.
Composizione: 1 flaconcino dati espressi per 1 flaconcino:
principio attivo: piperacillina sale sodico 2 g;
eccipiente: XXX;
composizione: 1 fiala solvente dati espressi per 1 fiala solvente;
principio attivo: XXX;
eccipienti: lidocaina cloridrato 20 mg; acqua bidistillata sterile 4 ml.
Indicazioni terapeutiche: riportate negli allegati al presente decreto.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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