Gazzetta n. 51 del 2 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neurelin" Con decreto n. 800.5/R.M.256/D53 del 16 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: NEURELIN: im 3 fiale 1 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706012; im 3 fiale 2 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706024. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Tosi farmaceutici S.a.s. titolare dell'autorizzazione.