Con decreto n. 800.5/R.M.256/D55 del 16 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: UNIFER: 20 capsule 40 mg, A.I.C. n. 024628113; 20 bustine 40 mg, A.I.C. n. 024628125; 10 flaconcini orali 40 mg, A.I.C. n. 024628137; 20 bustine 62,5 mg, A.I.C. n. 024628152. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Tosi farmaceutici S.a.s. titolare dell'autorizzazione. |