Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Bronchiolina" Con decreto n. 800.5/R.M.236/D64 del 18 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BRONCHIOLINA: sciroppo g 250 - A.I.C. n. 000222012; 20 pastiglie - A.I.C. n. 000222024. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Alfa Wassermann S.p.a., titolare dell'autorizzazione.