Con decreto n. 800.5/R.M.227/D62 del 18 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: JOSAXIN: "250 mg granulato" 12 bustine - A.I.C. n. 024394037. Motivo della revoca: rinuncia della ditta UCB Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |