Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Calcitonina Sandoz"

Con decreto n. 800.5/R.M.242/D69 del 22 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata:
CALCITONINA SANDOZ:
flacone multidose 400 U.I./2 ml - A.I.C. n. 023704188.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
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