Gazzetta n. 52 del 3 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Sensifluor" Con decreto n. 800.5/R.M.170/D70 del 22 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: SENSIFLUOR: gel flacone 500 ml - A.I.C. n. 032018018; gel flacone 250 ml - A.I.C. n. 032018020. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Warner Lambert Consumer Healthcare S.com.p.a., titolare dell'autorizzazione.