Gazzetta n. 56 del 8 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Trixidine" Con decreto n. 800.5/R.M.151/D 73 del 24 febbraio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: TRIXIDINE: 8 capsule 500 mg - A.I.C. n. 025787060; sospensione os fl 100 ml 250 mg/5 ml - A.I.C. n. 025787072; sospensione os fl 60 ml 500 mg/5 ml - A.I.C. n. 025787084. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Asta Medica S.p.a., titolare della corrispondente autorizzazione.