Con decreto n. 800.5/R.M.455/D108 del 2 marzo 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
VIT.K MAGGIONI: "50 mg/2 ml soluzioni iniettabile" 5 fiale da 2 ml - A.I.C. n. 001032 034; "10 mg/2 ml soluzioni iniettabile" 5 fiale da 2 ml - A.I.C. n. 001032 046. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |