Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Humatrope"

Estratto provvedimento UAC/II/625 del 23 febbraio 2000

Specialita': HUMATROPE.
Confezioni:
1 flac. liof. 4 U.I. (1,33 mg) + 1 flac. 2 ml, A.I.C. n. 026962011;
1 flac. liof. 16 U.I. (5,33 mg) + diluente, A.I.C. n. 026962023;
tubofiala 18 U.I. (6 mg), A.I.C. n. 026962047;
tubofiala 36 U.I. (12 mg), A.I.C. n. 026962050;
tubofiala 72 U.I. (24 mg), A.I.C. n. 026962062.
Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/13/0105/W24.
Tipo modifica: modifica metodo produzione P.A.
Modifica apportata: modifica nel metodo di produzione del P.A.
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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