Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2000) 115 - IT del 20 gennaio 2000 e' stata revocata, su richiesta del titolare Beecham Group PLC (Inghilterra), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano EVOTOPIN, rilasciata ai sensi del regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni sottoindicati: n. EU/1/96/028/001 - 4 mg polvere per soluzione per infusione 5 fiale 5 ml - A.I.C. n. 033307012; n. EU/1/96/028/003 - 4 mg polvere per soluzione per infusione 1 fiale 5 ml - A.I.C. n. 033307036. |