Gazzetta n. 74 del 29 marzo 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 28 gennaio 2000, n. 230 Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Paracetamolo" E' autorizzata l'immissione in commercio del prodotto medicinale a denominazione generica PARACETAMOLO, nelle confezioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: E-Pharma Trento S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Ravina di Trento, via Provina n. 2, codice fiscale 01420070227. Confezione e numero A.I.C.: 10 compresse effervescenti da 500 mg; A.I.C. n. 033105014/G (in base 10), 0ZL93Q (in base 323); 10 compresse effervescenti da 250 mg; A.I.C. n. 033105026/G (in base 10), 0ZL942 (in base 323). Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento del prodotto medicinale a denominazione generica sopra indicato sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Ravina di Trento (Trento), via Provina n. 2. Composizione: ogni compressa effervescente da 500 mg contiene: principio attivo: paracetamolo mg 500; eccipienti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, saccarosio monopalminato, polivinilpirrolidone, aroma di arancia in polvere (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa effervescente da 250 mg contiene: principio attivo: paracetamolo mg 250; eccipienti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, saccarosio monopalminato, polivinilpirrolidone, aroma di arancia in polvere (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e stati febrili. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993; classe: "C"; Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992). La societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dovra' riportare la specificazione "medicinale generico" al di sotto della denominazione del farmaco e della indicazione della confezione. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.