Gazzetta n. 89 del 15 aprile 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Flunixin ijection" Decreto n. 52 del 7 marzo 2000 Procedura mutuo riconoscimento n. UK/V/0128/001/00/0. Specialita' medicinale per uso veterinario FLUNIXIN IJECTION. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories Limited - Newry - Irlanda del Nord - rappresentata in Italia dalla societa' VAAS S.r.l. di Capocolle di Bertinoro (Forli'). Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 50 ml - A.I.C. n. 102916018; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 102916020. Composizione: principio attivo: flunixin (come flunixin meglumina) 5,0% p/v (50 mg/ml); eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini - equini. Indicazioni terapeutiche: nel cavallo il prodotto e' indicato per alleviare l'infiammazione e il dolore associato a malattie muscoloscheletriche di tipo acuto e cronico, e per alleviare il dolore viscerale associato a coliche. Nel bovino, il prodotto e' indicato per il controllo di infiammazioni acute associate a malattie respiratorie. Tempo di attesa: bovini: 14 giorni; latte : 2 giorni - 4 mungiture; equini: 28 giorni. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.