Con decreto n. 800.5/R.M.21/D152 del 3 aprile 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. TRITANRIX: 1 fiala 0,5 ml 1 dose - A.I.C. n. 021328036. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham Biologicals S.A., titolare della corrispondente autorizzazione, per il tramite della ditta SmithKline Beecham S.p.a. rappresentata in Italia della suddetta ditta estera. |