Gazzetta n. 99 del 29 aprile 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Sedalin" Specialita' medicinale per uso veterinario SEDALIN 35 mg. Titolare A.I.C.: Chassot GmbH - Ravensburg - Germania. Produttore: Sipharm AG - Sisseln - Svizzera; confezionamento primario: Ivers - Lee - Burgdorf - Svizzera; confezionamento finale: Chassot AG - Belp - Svizzera; operazioni di controllo: Chassot GmbH - Ravensburg - Germania. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 40 compresse rivestite - A.I.C. n. 102930017. Composizione: ogni compressa rivestita contiene: principio attivo: acepromazina (come maleato) 35 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani. Indicazioni terapeutiche: sedazione: eliminazione delle reazioni di difesa durante l'immobilizzazione o la visita dell'animale, in caso di eccitabilita', situazioni stressanti e trasporto. Premedicazione anestetica e terapia sintomatica del vomito e del mal di viaggio durante trasporti di lunga durata con azione sedativa di diverse ore. Validita': 48 mesi. Regime di dispensazione: medicinale soggetto a prescrizione medico-veterinaria non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.