Con decreto n. 800.5/R.M.365/D192 del 13 aprile 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. CEFIRAN: im iv 1 flacone 500 mg + solvente 2 ml - A.I.C. n. 024348043; im iv 1 flacone 1000 mg + solvente 4 ml - A.I.C. n. 024348056. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Monsanto italiana S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita', limitatamente alla confezione commercializzata - A.I.C. n. 024348 056, e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale. |