Gazzetta n. 141 del 19 giugno 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano "Enapren EV". Con decreto n. 800.5/R.M. 282/D277 del 7 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ENAPREN EV: 10 flaconi 5 mg ev - A.I.C. n. 027446020. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con decreto n. 800.5/R.M. 282/D278 del 7 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ENAPREN EV: 10 fiale 1 mg ev - A.I.C. n. 027446018. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a. titolare dell'autorizzazione.