Con decreto n. 800.5/R.M. 455/D280 del 7 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. PLAQUENIL: "200 mg compresse rivestite" 100 compresse - A.I.C. n. 013967043. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |