Gazzetta n. 141 del 19 giugno 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Remen"

Con decreto n. 800.5/R.M. 180/D274 del 5 giugno 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
REMEN:
20 compresse 600 mg - A.I.C. n. 027908019;
"600" 1 scatola 20 bustine gran uso orale 600 mg - A.I.C. n. 027908021;
"1200" 1 scatola 10 bustine gran uso orale 1200 mg - A.I.C. n. 027908033.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Parke Davis S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
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