Gazzetta n. 162 del 13 luglio 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ampilux" Con decreto n. 800.5/R.M.487/D300 del 3 luglio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: AMPILUX: pomata oftalmica 5 g - A.I.C. n. 021057017. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Tubilux Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.