Gazzetta n. 162 del 13 luglio 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Vesistol"

Con il decreto n. 800.5/R.M.158/D295 del 3 luglio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immisione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata:
VESISTOL:
IV 1 fiala 20 ml - A.I.C. n. 026107019.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Inverni della Beffa S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
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