Gazzetta n. 179 del 2 agosto 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 25 luglio 2000 Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali. IL DIRIGENTE dell'ufficio revoche, sequestri, sospensioni e sistema di allerta rapido internazionale del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni e integrazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29, commi 12 e 13 della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto dirigenziale 8 marzo 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 61 del 14 marzo 2000, concernenti modalita' di trasmissione da parte delle aziende farmaceutiche dei dati relativi alla commercializzazione dei medicinali in Italia ed all'estero; Visto il decreto dirigenziale 16 marzo 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 74 del 29 marzo 2000, che ha prorogato il termine per la trasmissione da parte delle aziende farmaceutiche dei dati relativi alla commercializzazione di medicinali in Italia ed all'estero; Viste le autocertificazioni, con i relativi supporti informatici, trasmesse dalle aziende farmaceutiche in ottemperanza al suddetto decreto dirigenziale 8 marzo 2000; Visto il decreto direttoriale 800.5/L.488-99/D1 del 7 luglio 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 168 del 20 luglio 2000, concernente la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio - ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni - di alcune specialita' medicinali, tra le quali quelle indicate nella parte dispositiva del presente decreto; Viste le domande delle ditte A. Menarini Industrie sud S.r.l., Glaxo Wellcome S.p.a., Laboratori Guidotti S.p.a. in qualita' di legale rappresentante della societa' Lilly Deutschland Gmbh e Roche S.p.a. che hanno chiesto la revoca della sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio disposta con il citato decreto dirigenziale del 7 luglio 2000, limitatamente alle specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto; Constatato che per le specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto, le rispettive aziende titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio hanno provveduto al pagamento della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13 della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Ritenuto, pertanto, che sussistono le condizioni per la revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto; Decreta: Per le motivazioni esplicitate nelle premesse, e' revocato con decorrenza immediata, limitatamente alle specialita' medicinali sottoelencate, il decreto direttoriale 800.5/L.488-99/D1 del 7 luglio 2000: A. Menarini Industrie sud: RANIDIL - 20 compresse 300 mg - A.I.C. n. 024447056; Lilly Deutschland Gmbh (rappresentata da laboratori Giudotti S.p.a.): BIO INSULIN "30/70-Jet" 5 penne monouso preriempite 3 ml 100 UI/ml - A.I.C. n. 025802479; BIO INSULIN "R-Jet" 5 penne monouso preriempite 3 ml 100 UI/ml - A.I.C. n. 025802442; BIO INSULIN "I-Jet" 5 penne monouso preriempite 3 ml 100 UI/ml - A.I.C. n. 025802430; Glaxo Wellcome S.p.a.: LAMICTAL 28 compresse dispersibili 5 mg - A.I.C. n. 027807066; VENTOLIN "DISKUS" 60 dosi mcg - A.I.C. n. 022984138; ZANTAC 20 compresse 300 mg - A.I.C. n. 024448058; Roche S.p.a.: ALEVE 20 compresse 220 mg - A.I.C. n. 032790026. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alle ditte interessate. Roma, 25 luglio 2000 Il dirigente: Guarino