Gazzetta n. 207 del 5 settembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 29 agosto 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Thiola". IL DIRIGENTE dell'ufficio revoche, sequestri, sospensioni e sistema di allerta rapido internazionale del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la comunicazione datata 24 luglio 2000 della ditta Cooperativa farmaceutica S.r.l.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Cooperativa farmaceutica S.r.l., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive integrazioni e modificazioni: THIOLA "Forte" IV 4 fiale 5 ml 500 mg - A.I.C. n. 021547031; AD sciroppo 1,7% 200 ml - A.I.C. n. 021547068; BB granulare 20 bustine 5 g - A.I.C. n. 021547070. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 29 agosto 2000 Il dirigente: Guarino