Gazzetta n. 244 del 18 ottobre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (registrata con procedura di mutuo riconoscimento) della specialita' medicinale "Lamisil" Estratto provvedimento UAC/II/765 del 26 luglio 2000 Specialita': LAMISIL Confezioni: 028176055/M - SOLUZIONE DERMATOLOGICA 1% FLACONE 30 ML 028176067/M - SPRAY DERMATOLOGICO 1% FLACONE 30 ML Titolare AIC: NOVARTIS FARMA S.P.A. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0207/001-002/W002 Tipo di Modifica: Aggiornamento Metodica Chimica/Farmaceutica (non specificata) Modifica Apportata: Aggiornamento delle specifiche del prodotto finito: eliminazione di un test per l'Odore, aggiunta di un test per l'Aspetto, aggiunta del test "Conta dei microrganismi" I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella G.U. della Repubblica Italiana.