Gazzetta n. 246 del 20 ottobre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Kanrenol" Con decreto n. 800.5/R.M.382/D315 del 29 settembre 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. KANRENOL: 20 compresse 50 mg - A.I.C. n. 023745058; 10 compresse 100 mg - A.I.C. n. 023745060. Motivo della revoca: rinuncia della ditta GNR S.p.a. titolare dell'autorizzazione.