Gazzetta n. 257 del 3 novembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Protiaden" Con il decreto n. 800.5/R.M.73/D342 del 27 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: PROTIADEN: "mite" 60 capsule 25 mg - A.I.C. n. 025201029. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Teofarma S.r.l. titolare dell'autorizzazione.