Gazzetta n. 263 del 10 novembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Betagon" Con il decreto 800.5/R.M.3/D354 del 30 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. BETAGON: 30 compresse 5 mg - A.I.C. n. 025274022. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare dell'autorizzazione.