Gazzetta n. 294 del 18 dicembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Akipor" Decreto n. 275 del 21 novembre 2000 Specialita' medicinale per uso veterinario AKIPOR vaccino vivo contro la malattia di Aujeszky (ceppo Bartha gE) nelle confezioni flacone vetro da 50 dosi + flacone vetro da 100 ml di diluente A.I.C. n. 102383027, flacone vetro da 100 dosi + flacone vetro da 200 ml di diluente A.I.C. n. 102383015 e flacone vetro da 10 dosi + flacone vetro da 20 ml di diluente A.I.C. n. 102383039. Titolare A.I.C.: Merial Italia S.p.a. con sede legale in Milano, via V. Pisani n. 16, codice fiscale n. 00221300288. Modifiche apportate: confezioni: e' autorizzata l'immissione in commercio della nuova confezione: 10 flaconi da 50 dosi di vaccino + 10 flaconi da 100 ml di diluente in recipienti sia di vetro sia di polipropilene - A.I.C. numero 102383041. Produttore: la produzione del diluente, limitatamente alla confezione in flaconi di polipropilene da 100 ml, verra' effettuata presso l'officina Merial Laboratoire de Lyon Porte des Alpes, rue de l'Aviation, 69800 Saint Priest - France. Posologia e metodo di somministrazione: modifica degli stampati in base allo schema vaccinale previsto nel decreto ministeriale 1o aprile 1997 - Piano nazionale di controllo delle malattie di Aujeszky nella specie suina. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.