Gazzetta n. 17 del 22 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Zolistam" Estratto provvedimento di modifica di U.A.C./II 845 del 17 novembre 2000 Specialita' medicinale ZOLISTAM: confezioni: 032311021 - 15 compresse 10 mg in blister; 032311072/M - 4 compresse 10 mg in blister; 032311084/M - 7 compresse 10 mg in blister; 032311096/M - 20 compresse 10 mg in blister; 032311108/M - 50 compresse 10 mg in blister; 032311110/M - 100 compresse 10 mg in blister; 032311122/M - 4 compresse 10 mg in tubo securitainer; 032311134/M - 7 compresse 10 mg in tubo securitainer; 032311146/M - 20 compresse 10 mg in tubo securitainer; 032311159/M - 50 compresse 10 mg in tubo securitainer; 032311161/M - 100 compresse 10 mg in tubo securitainer; Titolare A.I.C.: Az. Chim. Riun. Angelini Francesco Acraf S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0119/001/W008. Tipo di modifica: modifica stampati su richiesta della ditta. Modifica apportata: aggiunta effetti indesiderati: reazioni allergiche. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.