Gazzetta n. 27 del 2 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Dreimal" Con il decreto n. 800.5/R.M.18/D13 del 17 gennaio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: DREIMAL: 10 compresse 800 mg - A.I.C. n. 024509 010; 20 compresse 800 mg - A.I.C. n. 024509 022. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Rhone Poulenc Rorer S.p.a. titolare dell'autorizzazione.