Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Antra" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 66 del 7 febbraio 2001 Oggetto provvedimento di modifica: modifica delle indicazioni terapeutiche e conseguente aggiornamento stampati. Si autorizza, per la specialita' medicinale ANTRA, una nuova indicazione in una stessa area terapeutica, con conseguente aggiornamento degli stampati, e precisamente: "trattamento e profilassi delle ulcere gastriche e duodenali e della gastropatia erosiva associate all'assunzione continuativa di farmaci antinfiammatori non steroidi (Fans)" riferita al dosaggio di 20mg. Titolare AIC: Astrazeneca S.p.a. Palazzo Volta - Via F. Sforza 20089 Basiglio (Milano). Confezioni: "20 mg capsule a rilascio modificato" flacone vetro da 14 capsule a rilascio modificato - AIC n. 028245088/ "sospesa"; "20 mg capsule a rilascio modificato" 14 capsule a rilascio modificato - AIC n. 028245090/. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Per la confezione "20 mg capsule a rilascio modificato" flacone vetro da 14 capsule a rilascio modificato - n. AIC 028245088, sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di riammissione in commercio.