Gazzetta n. 44 del 22 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Cunivax, Mixoma". Estratto decreto R. 15 del 1 febbraio 2001 Rinnovo fino al 31 dicembre 2002 della specialita' medicinale ad azione immunologica CUNIVAX, MIXOMA. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Ozzano Emilia (Bologna), via Emilia n. 285 - codice fiscale 01125080372. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nell'officina consortile di Ozzano Emilia (Bologna). Confezioni autorizzate: flacone da 20 dosi di vaccino+diluente A.I.C. n. 100307014; flacone da 100 dosi di vaccino+diluente A.I.C. n 100307026. Composizione: ogni dose da 0,2 ml di prodotto contiene: principi attivi: virus vivo attenuato della mixomatosi del coniglio, stipite Borghi, liofilizzato, titolo non inferiore a 105 DICT50; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; diluente: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; Specie di destinazione: conigli. Indicazioni terapeutiche: profilassi immunitaria della mixomatosi nei conigli. Tempi di sospensione: nulli Validita': prodotto liofilizzato: 12 mesi; diluente: 24 mesi; Regime di dispensazione, da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla scadenza.