Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 27 febbraio 2001 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Pegintron". (Decreto UAC/C/n. 134/2001). IL DIRIGENTE GENERALE DEL DIPARTIMENTO PER LA VALUTAZIONE DEI MEDICINALI E LA FARMACOVIGILANZA Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993 e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la decisione della Commissione europea del 25 maggio 2000 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Pegintron"; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva n. 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39 CEE"; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante il "Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare riferimento all'art. 7; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art. 8; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita'; Visto l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996, secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del regolamento CEE 2309/1993, sono cedute dal titolare dell'autorizzazione al Servizio sanitario nazionale, ad un prezzo contrattato con il Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica del farmaco, secondo i criteri stabiliti dal Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE): Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997; Visto il parere espresso nella seduta del 6/7 febbraio 2001 dalla Commissione unica del farmaco; Visto l'art. 29 della legge 23 dicembre 1999 n. 488; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale "Pegintron" debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Decreta: Art. 1. Alla specialita' medicinale PEGINTRON nelle confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: EU/1/00/131/001 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852018/E (in base 10), 117M5L (in base 32); EU/1/00/131/002 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 kit per iniezione per uso sottocutaneo n. 034852020/E (in base 10), 117M5N (in base 32); EU/1/00/131/003 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852032/E (in base 10), 117M60 (in base 32); EU/1/00/131/004 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro + 4 kit per uso sottocutaneo n. 034852044/E (in base 10), 117M6D (in base 32); EU/1/00/131/005 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 6 flaconcini di vetro + 6 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852057/E (in base 10), 117M6T (in base 32); EU/1/00/131/006 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852069/E (in base 10), 117M75 (in base 32); EU/1/00/131/007 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 kit per iniezione per uso sottocutaneo n. 034852071/E (in base 10), 117M77 (in base 32); EU/1/00/131/008 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852083/E (in base 10), 117M7M (in base 32); EU/1/00/131/009 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro + 4 kit per uso sottocutaneo n. 034852095/E (in base 10), 117M7Z (in base 32); EU/1/00/131/010 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 6 flaconcini di vetro + 6 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852107/E (in base 10), 117M8C (in base 32); EU/1/00/131/011 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852119/E (in base 10), 117M8R (in base 32); EU/1/00/131/012 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 kit per iniezione per uso sottocutaneo n. 034852121/E (in base 10), 117M8T (in base 32); EU/1/00/131/013 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852133/E (in base 10), 117M95 (in base 32); EU/1/00/131/014 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro + 4 kit per uso sottocutaneo n. 034852145/E (in base 10), 117M9K (in base 32); EU/1/00/131/015 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 6 flaconcini di vetro + 6 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852158/E (in base 10), 117M9Y (in base 32); EU/1/00/131/016 - 120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852160/E (in base 10), 117MBO (in base 32); EU/1/00/131/017 - 120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 kit per iniezione per uso sottocutaneo n. 034852172/E (in base 10), 117MBD (in base 32); EU/1/00/131/018 - 120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852184/E (in base 10), 117MBS (in base 32); EU/1/00/131/019 - 120mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro + 4 kit per uso sottocutaneo n. 034852196/E (in base 10), 117MC4 (in base 32); EU/1/00/131/020 - 120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 6 flaconcini di vetro + 6 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852208/E (in base 10), 117MCJ (in base 32); EU/1/00/131/021 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852210/E (in base 10), 117MCL (in base 32); EU/1/00/131/022 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 kit per iniezione per uso sottocutaneo n. 034852222/E (in base 10), 117MCY (in base 32); EU/1/00/131/023 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852234/E (in base 10), 117MDB (in base 32); EU/1/00/131/024 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 4 flaconcini di vetro + 4 fiale vetro + 4 kit per uso sottocutaneo n. 034852246/E (in base 10), 117MDQ (in base 32); EU/1/00/131/025 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 6 flaconcini di vetro + 6 fiale vetro uso sottocutaneo n. 034852259/E (in base 10), 117MF3 (in base 32). Titolare A.I.C.: S.P. Europe.   Art. 2. La specialita' medicinale "Pegintron" e' classificata come segue: EU/1/00/131/001 - 50 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852018/E (in base 10), 117M5L (in base 32); classe "A", nota 32. Il prezzo massimo di cessione al Servizio sanitario nazionale derivante dalla contrattazione con l'azienda e' stabilito in L. 164.500 (ex factory, IVA esclusa). Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla distribuzione di cui allo schema allegato alla delibera CIPE richiamata nelle premesse e' di L. 271.500 (IVA inclusa); EU/1/00/131/006 - 80 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852069/E (in base 10), 117M75 (in base 32); classe "A", nota 32. Il prezzo massimo di cessione al Servizio sanitario nazionale derivante dalla contrattazione con l'azienda e' stabilito in L. 263.000 (ex factory, IVA esclusa). Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla distribuzione di cui allo schema allegato alla delibera CIPE richiamata nelle premesse e' di L. 412.800 (IVA inclusa); EU/1/00/131/011 - 100 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852119/E (in base 10), 117M8R (in base 32); classe "C"; EU/1/00/131/016 - 120 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852160/E (in base 10), 117MBO (in base 32); classe "C"; EU/1/00/131/021 - 150 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 flaconcino di vetro + 1 fiala vetro uso sottocutaneo n. 034852210/E (in base 10), 117MCL (in base 32); classe "C". Le altre confezioni non saranno commercializzate in Italia.   Art. 3. E' fatto obbligo all'azienda interessata di comunicare ogni variazione di prezzo o nuovo prezzo della specialita' praticato nei paesi in cui viene commercializzata e di trasmettere trimestralmente al Ministero della sanita' i dati di vendita.   Art. 4. Gli interessati possono richiedere notizie sulla decisione della Commissione delle Comunita' europee relativa alta specialita' di cui al presente decreto al Ministero della sanita' - Dipartimento valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza.   Art. 5. Il presente decreto, che ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, sara' notificato alla ditta titolare. Roma, 27 febbraio 2001 Il dirigente generale: Martini