Gazzetta n. 84 del 10 aprile 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Asa ratio" Estratto decreto AIC/UAC n. 573/2000 del 27 marzo 2001 Specialita' medicinale ASA RATIO. Titolare A.I.C.: Ratiopharm Italia S.r.l. - Viale Monza n. 270 - 20128 Milano. Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 10 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 034761015/M (in base 10) 114U9R (in base 32); 20 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 034761027/M (in base 10) 114UB3 (in base 32); 30 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 034761039/M (in base 10) 114UBH (in base 32); 50 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 03476 1041/M (in base 10) 114VBK (in base 32); 60 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 034761054/M (in base 10) 114UBY (in base 32); 100 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 034761066/M (in base 10) 114UCB (in base 32). Forma farmaceutica: compresse; Composizione: 1 compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 500 mg. eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, cellulosa polverizzata. Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 decreto ministeriale del 5 luglio 1996: classe C. Classificazione ai fini della fornitura: Medicinale non soggetto a prescrizione medica medicinale di banco o automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992). Produttore e controllore finale: Merckle GmbH Ludwig Merckle Strasse 3 D-89143 Blaubereun Germania Indicazioni terapeutiche: Trattameno sintomatico dei dolori di intensita' da leggera a moderata e/o degli stati febbrili. L'uso di questo prodotto e' riservato all'adulto e al bambino con peso superiore a 30 Kg. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.