Gazzetta n. 100 del 2 maggio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con il decreto n. 800.5/R.M.169/D100 del 10 aprile 2001 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sottoelencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. BRIMEXATE: iniettabile 1 flac. 20 mg - A.I.C. n. 025169 069; iniettabile 1 flac. 50 mg - A.I.C. n. 025169 071. DICLOCIL: 8 capsule 250 mg - A.I.C. n. 021261 019; 8 capsule 500 mg - A.I.C. n. 021261 045; sciroppo 60 ml 62,5 mg/5ml - A.I.C. n. 021261 072; IM fl 500 mg + f solv. - A.I.C. n. 021261 110; IV fl 1 g + f solv. - A.I.C. n. 021261 173. MUCOMIST: 3 fl 10 ml - A.I.C. n. 023516 026; 5 fiale uso topico 3 ml 20% - A.I.C. n. 023516 077. TALSUTIN: crema vag. 30 g C/AP - A.I.C. n. 022598 027. ZANITRIN: 12 capsule 250 mg - A.I.C. n. 025269 010; 8 capsule 500 mg - A.I.C. n. 025269 022; sospensione OS 100 ml 250 mg/5 ml - A.I.C. n. 025269 034; sospensione OS 60 ml 500 mg/5 ml - A.I.C. n. 025269 046. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.p.a., titolare delle autorizzazioni.