Gazzetta n. 125 del 31 maggio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Doleside" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 216 dell'11 aprile 2001 Specialita' medicinale: DOLESIDE "100 mg granulato per sospensione orale" 30 bustine - A.I.C. n. 033702022. Societa' F.D. Farmaceutici S.r.l. - via Castello, 15 - 29019 San Giorgio Piacentino (Piacenza). Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo: invariato; eccipienti: saccarosio mg 1733,83, acido tartarico eliminato, saccarina sodica mg 12, aroma limone eliminato, polietilenglicole 1000 monocetiletere mg 4,17, acido citrico mg 30, aroma arancio mg 120. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.