Gazzetta n. 187 del 13 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Naropina - Oxis Turbohaler - Ratacand.". Estratto provvedimento di modifica UAC n. 37 Societa': Astrazeneca S.p.A. via F. Sforza 20080 Basiglio Milano. Specialita' medicinali: Naropina - Oxis Turbohaler - Ratacand. Oggetto: provvedimento di modifica U.A.C., proroga smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale: Naropina 2 mg/ml 5 fiali sterili in PP (polyamp) 10 ml in blister sterile AIC n. 032248027; Naropina 2 mg/ml 5 sacche sterili in PP (polybag) da 100 ml in blister sterile AIC n. 032248078; Naropina 2 mg/ml 5 sacche sterili in PP (polybag) da 200 ml in blister sterile AIC n. 032248080; Naropina 7,5 mg/ml 5 fiale sterili in PP (polyamp) 10 ml in blister sterile AIC 032248104; Naropina 10 mg/ml 5 fiale sterili in PP (polyamp,) 10 ml in blister sterile AIC n. 032248167; Oxis Turbohaler 4,5 60 dosi da 4,5 mcg/dose AIC n. 033312012/M; Oxis Turbohaler 9 60 dosi da 9 mcg/dose AIC n. 033312024/M; Ratacand 8 28 cpr da 8 mg AIC n. 033577180/M; Ratacand 16 28 cpr da 16 mg AIC n. 033577305/M prodotti anteriormente al 22 febbraio 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto AIC/UAC n. 2 del 1o febbraio 2000 recanti il nome del titolare, possono essere dispensati al pubblico per ulteriori novanta giorni a purtire dal 16 agosto 2001. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.