Gazzetta n. 220 del 21 settembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Synulox Sospensione Iniettabile". Provvedimento n. 143 del 16 luglio 2001 Specialita' medicinale per uso veterinario: SYNULOX SOSPENSIONE INIETTABILE. Titolare A.I.C.: Pfizer Italiana S.p.a., con sede legale e fiscale in Latina, s.s. 156 km 50, codice fiscale n. 00192900595. Confezioni: flacone da 10 ml per cani e gatti, A.I.C. n. 100023011; flacone da 40 ml per cani e gatti, A.I.C. n. 100023023; flacone da 50 ml per bovini, A.I.C. n. 100023035; flacone da 100 ml per bovini, A.I.C. n. 100023047; flacone da 50 ml per suini, A.I.C. n. 100023062; flacone da 100 ml per suini, A.I.C. n. 100023050. Oggetto del provvedimento: richiesta modifica processo di produzione del principio attivo "potassio clavulanato". E' autorizzata la modifica del processo di produzione del principio attivo "potassio clavulanato" presente nella specialita' medicinale indicata in oggetto, a seguito parere favorevole espresso dall'I.S.S. e dalla commissione consultiva per l'accertamento dei requisiti tecnici del farmaco veterinario nella riunione del mese di luglio 2001. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.