Con il decreto n. 800.5/R.M.805/D134 del 26 ottobre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ISOVIST 300 flacone 10 ml - A.I.C. n. 027532050; 190 flacone 20 ml - A.I.C. n. 027532023; 190 flacone 10 ml - A.I.C. n. 027532011. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SCHERING S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |