Gazzetta n. 294 del 19 dicembre 2001 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Provvedimenti di autorizzazione e modificazione all'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali per uso umano: Fugorondil, Diftavax, Climanor, Sciomir, Cimille, Salicina Ratio, Estopause, Mepi Mynol, Xilo Mynol, Ticlopidina, Soluzione per dialisi peritoneale (Range F.U.N.), Tridical, Lortaan, Euroflu, Solian, Lexosedin, Neo-Lotan, Zitromax, Paratim, Azitrocin, Necloral, Valeriana Alfa, Cefaclor, Soclonat, Betafloroto, Varivax, Clodronato Teva, Panaside, Lucebanol, Debenar, Vaxem 4, Bactidan, Wartec, Paludrine, Calcium Sandoz, Amoxicillina, Aciclovir Recordati, Artz, Monocid, Nafcon A, Diritros, Oftacilox, Alomide, Anatensol, Reseril, Acintor, Ansiolin, Claforan, Fluental, Kalicet, Sabril, Timecef, Cerebropan, Trosyd, Solving, Nebiotin, Isoglaucon, Ketoprofene, Acqua per preparazioni iniettabili, Glucosio, Sodio cloruro, Fluminex, Cardiogen, Rebacil, Cronocef, Eparinlider, Halciderm Combi, Zanizal, Asamax, Fluzerit, Hederix Plan, Avancort, Tricoxidil, Duratirs, Dacriosol, Euclorina, Furosemide, Croneparina.

Per la consultazione del presente Supplemento
si fa riferimento alla banca dati FARMATEL
 
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