Gazzetta n. 296 del 21 dicembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Gastridin" Con il decreto n. 800.5/R.M.717/D 142 del 23 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: GASTRIDIN: "20 mg compresse orodispersibili", 20 compresse - A.I.C. n. 025925049; "40 mg compresse orodispersibili", 10 compresse - A.I.C. n. 025925052. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., titolare dell'autorizzazione.