Gazzetta n. 31 del 6 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Vessel" Con il decreto n. 800.5/R.M.236/D15 del 29 gennaio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. VESSEL - Alfa Wassermann S.p.a.: "due" 50 capsule 150 ULS - A.I.C. n. 022629 051; "due" IM IV 10 fiale 1 ml 300 ULS - A.I.C. n. 022629 099.